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技術文章
  • 2022

    4-11

    瓶裝包裝開啟性能(瓶蓋扭矩值)檢測方案

    目前飲料,化妝品很多行業都涉及到瓶裝等容器產品,目前產品的瓶蓋鎖緊、開啟扭矩值大小,是生產單位離線或在線重點控制的工藝參數之一。瓶口分為旋轉式、推拔式及按壓式,其中旋轉式瓶口常采用螺旋蓋包裝,需要人為進行旋轉擰開方可使用,如果螺旋蓋過緊,則不便于消費者打開,如果螺旋蓋較為松動,則會出現瓶口泄漏的質量問題。如何解決類似螺旋蓋瓶裝化妝品在滿足螺旋蓋所需的開啟力在消費者可承受范圍之內的基礎上,實現方便開啟及密封良好等問題,需要采用有效的監測手段進行驗證。我們普創科技專注做包裝檢測儀...
  • 2022

    4-8

    水蒸氣透過率測試儀使用方法

    水蒸氣透過率實際上包含了水蒸氣透過量和水蒸氣透過系數兩個含義,這兩個含義所表達的意思也有一定的區別,但都可以用來表示水蒸氣透過某種材料的能力。水蒸氣透過量表示在一定的時間,一定的溫度和濕度條件下,水蒸氣透過材料的重量。水蒸氣透過率則是通過系數換算的水蒸氣透過量的標準值,并對應標準單位,用于不同測試結果之間的比較。水蒸氣透過量和水蒸氣透過系數按照GB/T1037-1988《塑料薄膜和片材透水蒸氣性試驗方法---杯式法》(對應美國試驗與協會標準ASTME96-1980)進行測定。...
  • 2022

    4-8

    介紹薄膜測厚儀的測試原理及操作方法

    薄膜測厚儀是一種常用的薄膜厚度檢測方法,采用機械接觸式測量標準,適用于2mm范圍內各種薄膜、復合膜、紙張、金屬箔片等硬質和軟質材料厚度準確測量,誤差小,操作簡單方便,滿足GB/T6672《薄膜和薄片厚度測定機械測量法》等標準。薄膜的厚度指的是基片表面和薄膜表面的距離。對于微電子薄膜而言,如光學薄膜,抗氧化薄膜,巨磁電阻薄膜,高溫超導薄膜等,其厚度是一個非常重要的參數,直接關系到該薄膜材料能否正常工作。除此之外,薄膜的厚度也會直接影響到薄膜材料的力學性能,透光性能,磁性能,熱導...
  • 2022

    4-8

    初粘性測試儀的使用方法

    CZY-01初粘性測試儀(藥典)是一款按照中國藥典黏附力測定法之規定設計制造的初粘性測試儀,適用于貼膏劑、貼劑等產品的初粘力測試產品標準GB/T4852-2002,《壓敏膠帶初粘性試驗方法——滾球法》、中國藥典2020版(黏附力測定法)使用步驟:1.將斜面滾球裝置調至水平位置,除特殊規定外,將傾斜板的傾角調到30°。2用蘸有清洗劑的脫脂紗布,擦洗玻璃表面和聚酯薄膜的兩面,再用紗布擦干凈。3將擦去防銹油的鋼球,放入盛有消洗劑的容器內浸泡數分鐘,取出后,用清潔的清洗劑和紗布反復清...
  • 2022

    4-8

    持粘性測試儀操作步驟

    CZY-03持粘度儀是不干膠持黏性測試儀按照GB4851(壓敏膠粘帶持黏性試驗方法)、貼膏劑黏附力測定方法標準設計制造,適用于壓敏膠粘帶、不干膠、貼膏劑、熱溶膠等產品進行持粘性測試試驗。測試原理:把貼有膠粘試樣的試驗板垂直吊掛在試驗架上,下端懸掛規定重量的砝碼,經過一定時間后試樣粘脫的位移量,或試樣*脫離的時間來表征膠粘試樣抵抗拉脫的能力操作說明1.水平放置持粘性測試儀,開啟電源開關,接著把砝碼放置在吊架下方槽內。2.除去膠粘帶試卷外層的三到5五圈膠粘帶后,以約300毫米/每...
  • 2022

    4-7

    如何過注射劑一致性評價?

    近年來,國家陸續頒布了有關的文件,包括《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》(國發〔2015〕44號)、《國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》(國辦發〔2016〕8號)等規定,2017年12月,國家藥品監督管理局藥品審評中心發布了關于公開征求《已上市化學仿制藥(注射劑)一致性評價技術要求》意見的通知,并在通知的附件中引入了已上市化學仿制藥(注射劑)一致性評價技術要求(征求意見稿)。在2018年初,針對口服固體制劑進行大規模的仿制藥一致性評價,截止到...
  • 2022

    4-6

    你知道紙箱出廠前需要做哪些強度檢測嗎

    為避免出現紙箱堆碼后垮塌、破裂等的情況,生產出合格的紙箱產品,必須對瓦楞紙箱進行檢測,使瓦楞紙箱的生產過程得到有效的控制。那么你知道紙箱在出廠前應該做哪些強度檢測嗎?1.邊壓強度一定寬度的試樣,單位長度所能承受的壓力大小稱為邊壓強度,瓦楞紙箱的邊壓強度是指承受平行于瓦楞方向壓力的能力。按照有關的標準,進行邊壓強度檢測時從3個紙箱中,每個分別切取3塊無機械壓痕、無印刷痕跡和損壞的試樣,試樣的瓦楞方向應為短邊,試樣規25mmx100mm,誤差±0.5mm。要求取樣器...
  • 2022

    4-6

    一致性評價測試1~3μm孔徑所用的檢測儀

    一致性評價微泄露測試方法驗證是通過測試原理、測試過程、測試設備、測試參數等來判斷由山東普創工業科技有限公司生產的MLT-V100微泄漏無損性測試儀能否滿足美國藥典USP41-1207.2中對于真空衰減法的方法描述,能否滿足公司的生產及檢驗要求。通過對微泄漏密封性測試儀方法驗證的評估,確定此方法適用于本公司產品,此儀器滿;日藥典USP41-1207.2中對于真空衰減法的方法要求,確認此儀器測試結果能真實反應公司無菌品包裝容器的密封完整性,為使用者提供數據參考。相對色水法現有的F...
  • 2022

    4-2

    關于微生物侵入研究

    2020年10月CDE發布了《化學藥品注射劑包裝系統密封性研究技術指南(試行)》,該技術指南指出:如方法靈敏度無法達到產品最大允許泄漏限度水平或產品最大允許泄漏限度不明確,建議至少采用兩種方法(其中一種推薦微生物挑戰法)進行密封性研究,對兩種方法的靈敏度進行比較研究。因當前的大多數包裝密封性檢查方法無法達到產品最大允許泄漏限度水平(MALL),因此,根據上述法規的要求,需要結合微生物挑戰法共同做包裝密封性研究,分別獲得兩種方法的靈敏度,然后對靈敏度進行比較研究。微生物入侵法測...
  • 2022

    4-2

    消毒濕巾包裝檢測方法和設備選擇推薦

    隨著我國經濟水平發展及大眾消費意識的不斷提高,消毒濕巾的市場越來越大。消毒濕巾以其柔軟舒適、使用方便、安全無刺激等特點廣泛應用到人們的生活當中,對產品質量的要求也越來越規范。除了消毒濕巾本身的質量安全外,消毒濕巾包裝的質量越來越引起生產企業的關注。山東普創工業科技有限公司結合水蒸氣透過率測試儀、電子拉力試驗機、熱封試驗儀、密封試驗儀等設備對消毒濕巾包裝質量安全與檢測進行簡要的介紹。1、消毒濕巾包裝的水蒸氣透過率檢測:阻濕性能是指消毒濕巾包裝材料對水蒸汽的阻隔作用。阻濕性能是影...
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